小鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA 试剂盒Mouse NADPH,Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate, ELISA Kit

本试剂盒采用竞争ELISA法。用小鼠NADPH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NADPH与包被的小鼠NADPH竞争生物素标记的抗小鼠NADPH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠NADPH浓度与OD值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NADPH的浓度。

回收率

分别于定值血清及血浆样本中加入一定量的NADPH（加标样品），重复测定并计算其均值，回收率为测定值与理论值的比率。

精密度

精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100 批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。 批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。 批内差： CV<10% 批间差： CV<12%

线性

在定值血清及血浆样本内加入适量的NADPH，并倍比稀释成1:2，1:4，1:8，1:16的待测样本，线性范围即为稀释后样本中NADPH含量的测定值与理论值的比率。